В журнале 1 июня размещена работа, которая сообщает новые данные о молекулярной структуре участвующих в развитии болезни Альцгеймера белков, и их способности связываться с холестерином.
Препараты, подавляющие действие бета или гамма-секретаз, были разработаны ранее, но из-за высокой токсичности не разрешены для использования у человека. Основываясь на новейших данных, Сандерс предлагает начать разработку оригинальной терапевтической стратегии, нарушающей связывание холестерина с молекулой предшественника при болезни Альцгеймера.
Исследования показали, что два энзима переходят в активное состояния после присоединения холестерина к участку молекулы предшественника в составе С99 протеина, что приводит к разрыву связей и образованию бета-амилоида.
Ранее сообщалось, хотя и без прямых доказательств, что существует некая взаимосвязь между развитием заболевания и участием в процессе молекулы холестерина. Доктор Санчес и его коллеги с помощью ядерно-магнитного и электронно парамагнитического резонанса определили структуру С99 протеина и его участка, связывающегося с холестерином.
Возглавивший работу доктор Чарльз Сандерс (Charles Sanders) с коллегами определили структуру предшественника бета-амилоида (Amyloid precursor protein, APP) - трансмембранного белка, являющегося основным составляющим формирующейся при болезни Альцгеймера амилоидной бляшки. Для получения бета-амилоида из его предшественника требуется действие двух энзимов: бета-секретазы, которая образует С99-протеин, и высвобождающей из бета-амилоида гамма-секретазы.
В журнале 1 июня размещена работа, которая сообщает новые данные о молекулярной структуре участвующих в развитии болезни Альцгеймера белков, и их способности связываться с холестерином.
Последние новости
С уважением, редакция «ОрфаМир»
Мы создаем Виртуальный Институт Экспертов, чтобы объединив академическую медицину, ведущие медицинские учреждения, практикующих врачей и профессиональные сообщества организовать эффективное взаимодействие на благо пациентов.
Для того чтобы вы могли исполнить свой врачебный долг – выявить патологию и направить пациента для продолжения лечения в нужное учреждение, мы предоставим всеобъемлющую информацию о редких нозологических формах с точки зрения современной науки. А также мы дадим информацию о том, куда обратиться для диагностики, с кем из специалистов можно проконсультироваться, каков алгоритм ведения пациента и где находится ближайший (региональный) специализированный лечебно-диагностический центр и много другой полезной и необходимой информации.
Каждый врач сталкивается с орфанными болезнями, иногда даже не подозревая об этом. Врач может посчитать, что некоторые необычные черты и симптомы заболевания являются индивидуальной особенностью пациента. Однако, развитие процесса, рано или поздно, приводит к неприятным последствиям.
По статистике, сегодня в мире порядка 7 тысяч редких заболеваний, которыми страдает 2% населения Земли. Подавляющая их часть – 8 из 10 заболеваний, обусловлена генетическими отклонениями. Эти хронические заболевания сопровождают человека в течение всей жизни. Некоторые из них остро развиваются и угрожают жизни больного: болезни крови и большинство злокачественных опухолей.
«ОрфаМир»– информационный портал редких заболеваний для экспертов, всех практикующих врачей и пациентов. Редкие заболевания называются также орфанными от греческого слова ρφαν|ς – сиротский.
Добро пожаловать на «ОрфаМир»
Информация об экспертах и помощь в ведении пациентов
Самая важная информация из мировых источников
Современные подходы к проблеме редких заболеваний
присоединяйтесь к крупнейшему профессиональному ресурсу для врачей —
В составе проекта
Профессионалы о редких заболеваниях
Комментариев нет:
Отправить комментарий